一支国际研究小组找到了一种遗传性心脏病的基因标记。这支由哈佛大学医学院、伦敦圣乔治医院，蒙特利尔皇家维克多医院和圣路易斯华盛顿大学的科学家们组成的小组研究了家属系统心脏肥大的心肌病，这是一种心脏内壁变厚而致命的心脏病。科学家们通过一个加拿大家庭好几代人中的78名成员，跟踪研究了这种不常见病的发生率。
虽然科学家们还没有可靠地找到这种病的基因，但是他们已经追捕到它的染色体14的长臂并找到了一种基因标记，这种标记跟随基因一起遗传。可以确信，有这种标记的人将会遭受心脏紊乱的痛苦。
这支医学小组的负责人，哈佛大学的克里斯汀 · 塞德曼说，查明这种基因将能帮助临床医生发现心脏肥大的一般条件，这和其它的心脏疾病是互相联系的。她希望，他们的发现能导致对另一些心脏病的了解。
这个发现是紧随着对威尔肿瘤（Wilm's tumor）基因的发现之后，那个发现是上月底在马里兰州的巴尔的摩闭幕的美国人类遗传组织年会上宣布的。威尔肿瘤是一种侵犯儿童肾脏的癌症。麻省理工学院的凯斯琳 · 卡尔所领导的一个小组在染色体11上分离出这种基因。
这种基因生产的一种蛋白质和其它的基因相同能调整参与癌生长的癌基因。一对有缺损的基因便不能生产这种蛋白质，而正是这种蛋白质，压制了那些刺激无控制生产和癌生长的基因。
［孙建华译自New Scientist，1989年12月2日］