据1997年11月份出版的美国《科学》杂志报道，分子生物学的进展已使得药物公司能采取戏剧性的新方法对付全球面临的继心脏病之后的第二大杀手——癌症。

现有的最常用的癌症治疗方法包括手术治疗及在灭杀癌细胞的同时也会伤及健康细胞的化疗及放疗。随着对癌症的基本细胞过程认识的不断深化，一些针对肿瘤的各个不同生长阶段，能阻断癌细胞及癌瘤生成的抗癌药已陆续开发上市，这些药对患者的副作用很小。

科学家们已经知道，基因突变是几乎所有癌症的基本诱因。基于这一认识，正在寻找相应的克癌之药。尽管这些药物尚处在实验阶段，但其中有一些即将由药物公司推向市场，包括某种能阻断蛋白质起作用的抗体，正是这些蛋白质启动了失控的细胞复制，导致癌的生成；类似的药物还包括某种能封锁化学通道的分子以及受体等。这类新型抗癌药的特征是采用酶和遗传方法旨在恢复正常的基因活性。这类药物包括：

 · FGN-1，一种能引发细胞自杀过程的药物，其作用是淸除受损的和潜在的癌变细胞。

 · 酪氨酸激酶抑制剂，能通过阻断癌细胞生长必需的血供，从而阻止癌细胞的生成。

 · 法呢基转移酶抑制剂，据信该药能阻止一类主要的癌基因ras的活化。

 · CDK抑制剂，能阻断导致癌细胞失控的增殖周期。

 · 另外美国的Genetech公司正在开发一种能阻断HER生长受体的抗体乳房癌患者体内该种生长受体表达过量。同时开发的还有一种能阻断EGF（表皮生长因子）受体的抗体。

［昭亮译自21世纪英文报］