最近，巴黎巴斯德学院的研究小组分离出了一种叫CD26的酶。在艾滋病毒（HIV）侵入人体免疫系统的健康细胞的过程中，这种酶起着至关重要的作用。

酶是细胞产生的复杂蛋白分子，其作用是启动特定的生化反应。科学家们早已知道，有一种病毒“受体”酶CD4在HIV入侵健康细胞时起了作用，但CD4不能独立地帮助病毒侵入细胞。自从80年代末以来，全世界的科学家都竞相寻找位于T型淋巴细胞及其它细胞表面的另一种“受体”酶。

当病毒进入血液后，病毒表面的一个分子蛋白gp120钩上T细胞表面的受体CD4。一旦连上后，gp120就把它的一小段——V-3环向T细胞膜上的受体CD26暴露出来。V-3是一串氨基酸分子链，其序列应病毒品系的不同而不同。它像一把生化“钥匙”，能打开CD26的锁着的通道。经由这个通道，病毒融入T细胞膜并且进入细胞。这样，病毒成了绝对的支配者，它开始破坏自己的宿主，并进行自我复制。

巴斯德学院的研究人员用了1年的时间来证明众所周知的CD26就是V-3环的受体。，他们通过浓缩病毒的V-3环部分，分离出了CD26。通过计算机分析、检查在美、欧、非洲发现的650种不同的V-3序列，他们发现这些V-3有一种不可思议的能力——能在氨基酸分子组合不变的情况下彻底改变自己。蒙塔涅埃博士，这位第一个发现艾滋病毒的法国科学家希望，发现CD26与V-3环间的相互作用以及通过使用针对V-3环氨基酸分子序列不变部分的新抗体，会使我们发明一种新疫苗。

奥瓦尼西亚的小组使用能抑制CD26活动的物质在鼠和人体细胞上做了实验，发现这些针对CD26的抑制剂确能阻止CD26在细胞表面的酶促活动，由此就防止了HIV的入侵，正如抗体阻止CD26与V-3相联那样。当只有CD4存在于淋巴细胞表面时，病毒是无法入侵细胞的。

［陶飞译自Newsweek，1993年11月8日］